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媒体报道
重病折磨疼她身 同学深情暖她心
浏览:13177 时间:2005年07月08日
(2005年7月8日《乐清日报》陈海燕报道)
乐成镇盛岙村19岁的女孩蒋琼娜被查出患有系统性红斑狼疮,这对蒋家来说如同晴天霹雳,为给她治。依锶缃褚丫ǚ蚜10来万元。贫困的家庭无力再支付高昂的医疗费用,蒋琼娜目前在家休养。她的同学、温州市职业技术鹰门体育官网首页入口的学生们知道这个情况后为她捐款2万多元,暂解蒋家的燃眉之急。
今年3月初,开学仅一周,温州市职业技术鹰门体育官网首页入口财务0402班的蒋琼娜持续发烧,于是她向学校请假回家。休息了两个星期,她的病情非但没见好,还越来越严重,脸上开始出现红斑,手上还会突然乌青一片。家人带她到温州医鹰门体育官网首页入口附一医做血透等检查。诊断结果表明她得了系统性红斑狼疮,属于先天性的。之后,蒋琼娜被安排住进该院。
一个月后,蒋琼娜的病情逐渐恶化,出现了抽搐、突然昏厥的症状。家人将她转到上海同济医院。 在那里,蒋琼娜的病情得到了控制。但是,两个月来,一家人为她到处筹钱,为治病已经花了10来万元。这个贫困的家庭再也付不起昂贵的医药费了,无奈之下,他们只好回到了老家。
蒋琼娜的班长吴佳雯知道她的病情后,发起《情牵患病学生蒋琼娜》的捐款倡议,在放假之前,校园里掀起了一股捐款热潮。同学们为她捐款2万多元。7月6日,这笔爱心款交到了蒋母的手中。班长吴佳雯说,蒋琼娜平时虽然话不多,但学习很用功。由于家庭贫困,她很节约,每天只吃一盘菜。
蒋琼娜的父母原本在家种田,为了继续积攒钱给女儿治。窃诶殖烧蚰下聿耸谐∽饬艘桓鎏宦羰卟,并在菜场附近租了一间平房,一家人住在这里。根据医生嘱咐,蒋琼娜现在不能晒太阳,也不能做用力的事情,每天在家里休养,并继续服药。
相关链接:系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(SLE)是一个累及多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。SLE患者广泛分布于世界各地,地区差别较大。据估算,我国大约有一百万SLE患者,并呈逐年增加趋势,多发于生育年龄女性。近20年来,由于临床免疫学的飞速发展,SLE的早期诊断和治疗已经不再是难题。大多数患者只要得到医生的正确诊断和治疗,特别是坚持长期随诊,病情多能控制。畹煤芎,很多人还组织了幸福的家庭,生儿育女,生活质量有了明显的提高。据统计,目前我国SLE患者的10年存活率达84%以上,已经处于国际先进水平。
《乐清日报》刊发地址:http://yqrb.zjol.com.cn/html/2005/07/20050708085726-1.htm
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